home
Menu
Stwórz
Losowy
0
0
0

Mechanizmy działania leków

Oszczędź czas poprzez użycie skrótów klawiaturowych
Quiz wykonany przez marcin124
Oceń:
Ostatnio zaktualizowany: 8 maj, 2024
Jeszcze nie spróbowałeś rozwiązać tego quizu.
Więcej informacji o quizie >>
Po raz pierwszy przesłany8 maj, 2024
Razy rozwiązany6
Średni wynik66,7%
Zgłoś quizZgłoś
Statystyki quizu i odpowiedzi >>
Statystyki znajomych >>
20:00
0
 odgadnięto
60 pozostało
Quiz jest zapauzowany. Zostały ci jeszcze .
Punktacja
Twój wynik to / = %
Twój wynik jest taki sam lub lepszy od % uczestników testu także zdobyło 100%
Średni wynik to
Twój rekordowy wynik to
Twój najszybszy czas to
Przewiń w dół, aby zobaczyć odpowiedzi i więcej statystyk ...
Hamowanie transpeptydazacji i transglikolizacji mureiny
Syntetyczny analog PTH wytwarzany z hodowli E.coli.
SNRI działający tylko przeciwbólowo
Redukuje grupy nitrowe, powstają wolne rodniki, które uszkadzają komórki bakterii.
Agonista r. opioidowych mi i NRI
Silny agonista. r opioidowych mi, słaby r. delta i kappa
Antymetabolit zasad pirymidynowych, zaburza syntezę DNA w kom. grzybów.
Hamowanie syntetazy izoleucynowej t-RNA
Inhibitor DDP-4.
Hamowanie gyrazy DNA i topoizomerazy IV
Agonista niewybiórczy r. opioidowych i SNRI
Wnika do komórki bakteryjnej dzięki Ca2+, depolaryzuje błonę komórkową i hamuje syntezę jej białek.
Chelatowanie Fe3+, Al3+, przez co hamuje aktywność wielu enzymów w ko. grzybów.
Agonista r. opioidowych kappa
Stymuluje rozpuszczalną cyklazę guanylanową (sGC).
Blokuje r. beta 1, silny agonista r. beta 2
Łączy się z hydroksyapatytem w kościach i hamuje aktywność osteoklastów.
Hamowanie składnika ściany komórkowej grzybów.
Zaburzanie przyswajania glukozy przez pasożyty.
Blokuje r. beta 1 , beta 2, alfa 1 , słaby agonista beta 2.
Wybiórczy agonista r. jądrowego PPAR-gamma.
Wiąże się ze sterolami błony kom. grzyba, uszkadzając ją
Hamowanie polimeryzacji tubuliny.
Nasilanie działania insuliny w mięśniach i tkance tłuszczowej.
Hamowanie transferazy fosfoenolopirogronianowej
Hamowanie syntezy RNA C. difficile
Zaburza i zwiększa przepuszczalność bakteryjnej błony komórkowej
Inhibitor PDE5 (fosfodiesterazy 5)
Hamowanie reduktazy dihydrofolianowej
Hamowanie aktywności GTP-azy czynnika G
Blokowanie ATP-zależnych kanałów K+ w błonie kom. i wiązanie się z r. SUR1.
Inhibicja głównie COX-1
Hamowanie bakteryjnej polimerazy RNA przez wiązanie się z jej podjednostką beta
Inhibicja głównie COX-2
Blokuje r. beta 1 , beta 2 , alfa 1.
Hamowanie syntezy ergosterolu
Częściowy agonista r. opioidowych mi, antagonista r. kappa
Hamowanie syntezy kwasów mikolowych - składników ściany kom. bakterii
Wiąże się z podjednostką 50S rybosomu bakteryjnego
Czysty antagonista r. opioidowych
Hamowanie prądu sodowego w kom. mięśnia sercowego.
Hamowanie syntetazy dihydropteronianu
Hamowanie aktywności PBP (głownie transpeptydazę)
Działa na prąd If rozrusznika serca, wyłącznie na węzeł zatokowy.
Wiązanie i blokowanie skerotyny.
Agonista r. GLP-1.
Tworzy kanał w komórce bakteryjnej, którym wypływa jej zawartość.
NDRI, słaby SSRI, antagonista r. nikotynowych
Inhibitor polimerazy DNA wirusów.
Wiąże się z izoprenylofosforanem i uniemożliwia transport jednostek peptydoglikanu
Łączy się z r. aktywującym czynnik jądrowy kappa-B i z RANKL.
Agonista r. opioidowych, SNRI, antagonista r. NMDA
Hamowanie obwodowej konwersji T4 do T3.
Inhibitor neuraminidazy wirusów.
Zablokowanie przewodnictwa nerwowo mięśniowego w przewodzie pokarmowym nicieni.
Inhibitor alfa-glukozydazy.
Antagonista r. opioidowych mi i agonista r. kappa
Hamowanie epoksydazy skwalenowej
Hamuje wykorzystanie FA jako substrat energetyczny przez serce, preferuje wykorzystywanie glukozy.
Wiąże się z podjednostką 30S rybosomu bakteryjnego
Abaloparatyd
Akarboza
Albendazol
Bacytracyna
Brywudyna
Buprenorfina
Bupropion
Celiprolol
Cypropiroksolamina
Dalbawancyna
Daptomycyna
Denosumab
Eksenatyd
Erawacyklina
Fentanyl
Fidaksomycyna
Flucytozyna
Fosfomycyna
Glibenklamid
Gramicydyna
Iwabradyna
Izawukonazol
Izoniazyd
Karwedilol
Kaspofungina
Kolistyna
Kwas fusydowy
Kwas mefenamowy
Kwas nalidyksowy
Labetalol
Mebendazol
Meftormina
Meloksykam
Meropenem
Metadon
Mupirocyna
Nalbufina
Naltrekson
Nefopam
Nystatyna
Pentazocyna
Pioglitazon
Pirymetamina
Propylotiouracyl
Pyrantel
Ranolazyna
Riocyguat
Romosozumab
Ryfampicyna
Ryzedronian
Saksagliptyna
Spiramycyna
Sulfadiazyna
Tadalafil
Tapentadol
Terbinafina
Tramadol
Trimetazydyna
Tynidazol
Zanamiwir
Komentarze
Nie ma jeszcze komentarzy
Zapisz swój postęp

Prawa autorskie należą do H Brothers Inc., 2008–2024

Kontakt | Przewiń w górę | Wersja na telefon