thumbnail

Org.Kemi 5 (10 frågor)

Quiz by Nols12345678910
Rate:
Last updated: October 24, 2023
You have not attempted this quiz yet.
First submittedOctober 19, 2023
Times taken2
Average score81.1%
Report this quizReport
59:00
The quiz is paused. You have remaining.
Scoring
You scored / = %
This beats or equals % of test takers also scored 100%
The average score is
Your high score is
Your fastest time is
Keep scrolling down for answers and more stats ...
Question 1 of 10
Select all...
En Anhydrid kan genomgå:
Hydrolys till 2 Karboxylsyror
Aminolys till en amid, en amin och en Aldehyd
---
Esterfiering till en Ester och Karboxylsyra
Aminolys till en Amid och ett Salt
---
---
Hydrolys till en Trihydrid
Esterfiering till en Ester och Aldehyd
YES
NO
Question 2 of 10
Select all...
En Ester kan genomgå:
Aminolys till en Amid och Karboxylsyra
---
Reduktion till 2 Alkoholer
Reduktion till 2 Karboxylsyror
---
Hydrolys till en Karboxylsyra och Alkohol
Hydrolys till 2 Karboxylsyror
---
Aminolys till en Amid och Alkohol
YES
NO
Question 3 of 10
Select all...
Vad stämmer för Eliminationsreaktioner (E2 och E1)
Vid Sn1 behöver vi använda en stark bas
Haloalkanen behöver vara Sekundär eller Tetriär
Det skapas en dubbelbindning
E2 vinner alltid över Sn2
Vid Sn2 behöver vi använda en stark bas
E1 vinner alltid över Sn1
Lösningsmedlet behöver vara Aprotiskt för E1
Den Lämnande gruppen behöver vara stabil
Dubbelbindningen bryts
YES
NO
Question 4 of 10
Select all...
Vad stämmer för Alkoholer och Aminer
Vätebindningarna mellan Aminer är starkare än de mellan Alkoholer
Vätebindningarna mellan Alkoholer är starkare än de mellan Aminer
Anilin är en bra bas
Alifatiska Alkoholer har pKa=10
Alifatiska Alkoholer har pKa=15
Anilin högre pKa än Fenol
Alifatiska Aminer har pKa=15
Alifatiska Aminer har pKa=10
Anilin lägre pKa än Fenol
YES
NO
Question 5 of 10
Select all...
Vad påverkar reaktonshastigheten för Sn1
Lämnande gruppens egenskaper
Alkylhalidens elektronegativitet
Koncentrationen av Nukleofil
Alkylhalidens struktur
Koncentrationen av elektrofil
Lösningsmedlet (Polära Protiska)
Lösningsmedel (Polära Aprotiska)
Steriskt hinder
Nukleofilens egenskaper
YES
NO
Question 6 of 10
Select all...
Vad stämmer för Alkoholer och Aminer
En sekundär Alkohol är mindre reaktiv än en Primär
En tetriär Alkohol är mer reaktiv än en Sekundär
En tetriär Amin är mindre reaktiv än en Sekundär
En primär Amin är mer reaktiv än en tetriär
En sekundär Amin är mer reaktiv än en Primär
En sekundär Alkohol är mer reaktiv än en Primär
En tetriär Alkohol är mindre reaktiv än en Sekundär
En tetriär Amin är mer reaktiv än en Sekundär
En sekundär Alkohol är mindre reaktiv än en tetriär
YES
NO
Question 7 of 10
Select all...
Vad stämmer för Alkoholer och Aminer
Alkoholer har Basstyrka
Aminer blir mer reaktiva av Elektrondonerande Grupper
Akoholer är mycket lika aminer
Aminer har Syrastyrka
Alkoholer har Syrastyrka
Aminer har Basstyrka
Alkoholer blir mer reaktiva av Elektrondragande Grupper
Aminer blir mer reaktiva av Elektrondragande Grupper
Alkoholer blir mer reaktiva av Elektrondonerande Grupper
YES
NO
Question 8 of 10
Select all...
Vad påverkar reaktonshastigheten för Sn2
Lämnande gruppens egenskaper
Lösningsmedlet (Polära Protiska)
Koncentrationen av elektrofil
Steriskt hinder
Koncentrationen av Nukleofil
Lösningsmedel (Polära Aprotiska)
Alkylhalidens elektronegativitet
Alkylhalidens struktur
Nukleofilens egenskape
YES
NO
Question 9 of 10
Select all...
Vad stämmer för Aromater
Elektrondragande grupper är Orto/Para-dirigerande
De är Elektrofila
Elektrondonerande grupper är Orto/Para-dirigerande
De är Elektrondragande
De är Nukleofila
De påverkar inte reaktiviteten hos alkoholer/aminer
Elektrondragande grupper är Meta-dirigerande
Elektrondonerande grupper är Meta-dirigerande
De är Elektrondonerande
YES
NO
Question 10 of 10
Select all...
En Syraklorid kan genomgå:
Hydrolys till Karboxylsyra
Aminolys till en Amin
Esterfiering till en Ester
Hydrolys till en Keton
Addition av Karboxylsyra till en Ester och keton
Addition av en Karboxylsyra till en Anhydrid
Aminolys till en Amid
Eterfiering till en Eter
Reduktion 2 separata Molekyler
YES
NO
Comments
No comments yet