Question | Tile | Select | % Correct |
---|---|---|---|
En Ester kan genomgå: | --- | No | 100%
|
En Anhydrid kan genomgå: | --- | No | 100%
|
En Ester kan genomgå: | --- | No | 100%
|
En Ester kan genomgå: | --- | No | 100%
|
En Anhydrid kan genomgå: | --- | No | 100%
|
En Anhydrid kan genomgå: | --- | No | 100%
|
Vad stämmer för Alkoholer och Aminer | Akoholer är mycket lika aminer | No | 100%
|
Vad stämmer för Alkoholer och Aminer | Alifatiska Alkoholer har pKa=10 | No | 100%
|
Vad stämmer för Alkoholer och Aminer | Alifatiska Alkoholer har pKa=15 | Yes | 100%
|
Vad stämmer för Alkoholer och Aminer | Alifatiska Aminer har pKa=10 | Yes | 100%
|
Vad stämmer för Alkoholer och Aminer | Alifatiska Aminer har pKa=15 | No | 100%
|
Vad stämmer för Alkoholer och Aminer | Alkoholer blir mer reaktiva av Elektrondonerande Grupper | No | 100%
|
Vad stämmer för Alkoholer och Aminer | Alkoholer blir mer reaktiva av Elektrondragande Grupper | Yes | 100%
|
Vad stämmer för Alkoholer och Aminer | Alkoholer har Basstyrka | No | 100%
|
Vad stämmer för Alkoholer och Aminer | Alkoholer har Syrastyrka | Yes | 100%
|
Vad påverkar reaktonshastigheten för Sn1 | Alkylhalidens elektronegativitet | No | 100%
|
Vad påverkar reaktonshastigheten för Sn2 | Alkylhalidens elektronegativitet | No | 100%
|
Vad påverkar reaktonshastigheten för Sn1 | Alkylhalidens struktur | Yes | 100%
|
Vad påverkar reaktonshastigheten för Sn2 | Alkylhalidens struktur | Yes | 100%
|
Vad stämmer för Alkoholer och Aminer | Aminer blir mer reaktiva av Elektrondonerande Grupper | Yes | 100%
|
Vad stämmer för Alkoholer och Aminer | Aminer blir mer reaktiva av Elektrondragande Grupper | No | 100%
|
Vad stämmer för Alkoholer och Aminer | Aminer har Basstyrka | Yes | 100%
|
Vad stämmer för Alkoholer och Aminer | Aminer har Syrastyrka | No | 100%
|
En Anhydrid kan genomgå: | Aminolys till en amid, en amin och en Aldehyd | No | 100%
|
En Ester kan genomgå: | Aminolys till en Amid och Alkohol | Yes | 100%
|
En Anhydrid kan genomgå: | Aminolys till en Amid och ett Salt | Yes | 100%
|
En Ester kan genomgå: | Aminolys till en Amid och Karboxylsyra | No | 100%
|
Vad stämmer för Alkoholer och Aminer | Anilin är en bra bas | No | 100%
|
Vad stämmer för Alkoholer och Aminer | Anilin högre pKa än Fenol | No | 100%
|
Vad stämmer för Aromater | De är Elektrondonerande | No | 100%
|
Vad stämmer för Aromater | De är Elektrondragande | Yes | 100%
|
Vad stämmer för Eliminationsreaktioner (E2 och E1) | Den Lämnande gruppen behöver vara stabil | Yes | 100%
|
Vad stämmer för Aromater | De påverkar inte reaktiviteten hos alkoholer/aminer | No | 100%
|
Vad stämmer för Eliminationsreaktioner (E2 och E1) | Det skapas en dubbelbindning | Yes | 100%
|
Vad stämmer för Eliminationsreaktioner (E2 och E1) | Dubbelbindningen bryts | No | 100%
|
Vad stämmer för Eliminationsreaktioner (E2 och E1) | E1 vinner alltid över Sn1 | No | 100%
|
Vad stämmer för Eliminationsreaktioner (E2 och E1) | E2 vinner alltid över Sn2 | No | 100%
|
Vad stämmer för Alkoholer och Aminer | En primär Amin är mer reaktiv än en tetriär | Yes | 100%
|
Vad stämmer för Alkoholer och Aminer | En sekundär Alkohol är mer reaktiv än en Primär | No | 100%
|
Vad stämmer för Alkoholer och Aminer | En sekundär Alkohol är mindre reaktiv än en Primär | Yes | 100%
|
Vad stämmer för Alkoholer och Aminer | En sekundär Amin är mer reaktiv än en Primär | Yes | 100%
|
Vad stämmer för Alkoholer och Aminer | En tetriär Alkohol är mer reaktiv än en Sekundär | No | 100%
|
Vad stämmer för Alkoholer och Aminer | En tetriär Alkohol är mindre reaktiv än en Sekundär | Yes | 100%
|
Vad stämmer för Alkoholer och Aminer | En tetriär Amin är mer reaktiv än en Sekundär | No | 100%
|
Vad stämmer för Alkoholer och Aminer | En tetriär Amin är mindre reaktiv än en Sekundär | Yes | 100%
|
En Syraklorid kan genomgå: | Esterfiering till en Ester | Yes | 100%
|
En Syraklorid kan genomgå: | Eterfiering till en Eter | No | 100%
|
En Anhydrid kan genomgå: | Hydrolys till 2 Karboxylsyror | Yes | 100%
|
En Syraklorid kan genomgå: | Hydrolys till en Keton | No | 100%
|
En Anhydrid kan genomgå: | Hydrolys till en Trihydrid | No | 100%
|
En Syraklorid kan genomgå: | Hydrolys till Karboxylsyra | Yes | 100%
|
Vad påverkar reaktonshastigheten för Sn2 | Koncentrationen av elektrofil | Yes | 100%
|
Vad påverkar reaktonshastigheten för Sn1 | Koncentrationen av elektrofil | Yes | 100%
|
Vad påverkar reaktonshastigheten för Sn1 | Koncentrationen av Nukleofil | No | 100%
|
Vad påverkar reaktonshastigheten för Sn2 | Koncentrationen av Nukleofil | Yes | 100%
|
Vad påverkar reaktonshastigheten för Sn1 | Lämnande gruppens egenskaper | Yes | 100%
|
Vad påverkar reaktonshastigheten för Sn2 | Lämnande gruppens egenskaper | Yes | 100%
|
Vad påverkar reaktonshastigheten för Sn2 | Lösningsmedel (Polära Aprotiska) | Yes | 100%
|
Vad påverkar reaktonshastigheten för Sn1 | Lösningsmedel (Polära Aprotiska) | No | 100%
|
Vad stämmer för Eliminationsreaktioner (E2 och E1) | Lösningsmedlet behöver vara Aprotiskt för E1 | No | 100%
|
Vad påverkar reaktonshastigheten för Sn1 | Lösningsmedlet (Polära Protiska) | Yes | 100%
|
Vad påverkar reaktonshastigheten för Sn2 | Lösningsmedlet (Polära Protiska) | No | 100%
|
Vad påverkar reaktonshastigheten för Sn2 | Nukleofilens egenskape | Yes | 100%
|
Vad påverkar reaktonshastigheten för Sn1 | Nukleofilens egenskaper | No | 100%
|
En Syraklorid kan genomgå: | Reduktion 2 separata Molekyler | No | 100%
|
En Ester kan genomgå: | Reduktion till 2 Alkoholer | Yes | 100%
|
En Ester kan genomgå: | Reduktion till 2 Karboxylsyror | No | 100%
|
Vad påverkar reaktonshastigheten för Sn1 | Steriskt hinder | No | 100%
|
Vad påverkar reaktonshastigheten för Sn2 | Steriskt hinder | No | 100%
|
Vad stämmer för Alkoholer och Aminer | Vätebindningarna mellan Alkoholer är starkare än de mellan Aminer | Yes | 100%
|
Vad stämmer för Alkoholer och Aminer | Vätebindningarna mellan Aminer är starkare än de mellan Alkoholer | No | 100%
|
Vad stämmer för Eliminationsreaktioner (E2 och E1) | Vid Sn1 behöver vi använda en stark bas | No | 100%
|
Vad stämmer för Eliminationsreaktioner (E2 och E1) | Vid Sn2 behöver vi använda en stark bas | Yes | 100%
|
En Syraklorid kan genomgå: | Addition av en Karboxylsyra till en Anhydrid | Yes | 0%
|
En Syraklorid kan genomgå: | Addition av Karboxylsyra till en Ester och keton | No | 0%
|
En Syraklorid kan genomgå: | Aminolys till en Amid | Yes | 0%
|
En Syraklorid kan genomgå: | Aminolys till en Amin | No | 0%
|
Vad stämmer för Alkoholer och Aminer | Anilin lägre pKa än Fenol | Yes | 0%
|
Vad stämmer för Aromater | De är Elektrofila | No | 0%
|
Vad stämmer för Aromater | De är Nukleofila | Yes | 0%
|
Vad stämmer för Aromater | Elektrondonerande grupper är Meta-dirigerande | No | 0%
|
Vad stämmer för Aromater | Elektrondonerande grupper är Orto/Para-dirigerande | Yes | 0%
|
Vad stämmer för Aromater | Elektrondragande grupper är Meta-dirigerande | Yes | 0%
|
Vad stämmer för Aromater | Elektrondragande grupper är Orto/Para-dirigerande | No | 0%
|
Vad stämmer för Alkoholer och Aminer | En sekundär Alkohol är mindre reaktiv än en tetriär | No | 0%
|
En Anhydrid kan genomgå: | Esterfiering till en Ester och Aldehyd | No | 0%
|
En Anhydrid kan genomgå: | Esterfiering till en Ester och Karboxylsyra | Yes | 0%
|
Vad stämmer för Eliminationsreaktioner (E2 och E1) | Haloalkanen behöver vara Sekundär eller Tetriär | No | 0%
|
En Ester kan genomgå: | Hydrolys till 2 Karboxylsyror | No | 0%
|
En Ester kan genomgå: | Hydrolys till en Karboxylsyra och Alkohol | Yes | 0%
|
Copyright H Brothers Inc, 2008–2024
Contact Us | Go To Top | View Mobile Site