PRO Chapitre 4

Gagnez du temps en utilisant les Raccourcis Clavier

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Dernière actualisation : 18 février 2024

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Première soumission	18 février 2024
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Comment est constitué un milieu minimum ?

Comment se déroule la scissiparité ? (dev le plus commun chez les procaryotes)

C'est quoi une colonie bactérienne ?

C'est quoi les cellules viables cultivables ?

C'est quoi les cellules viables non cultivables ?

C'est quoi les cellules non viables ?

Quelles caractéristiques correspondent à la numérotation directe au microscope ?

Comment fonctionne la numération des cellules cultivables sur milieu solide ?

Quelles caractéristiques correspondent à la méthode de la mesure du trouble ?

Quelles caractéristiques correspondent à la détermination du poids sec ?

C'est quoi le taux de croissance (µ) ?

c'est quoi le temps de génération ?

Comment calculer la croissance totale ?

comment déterminer le taux de croissance ?

- Milieu de composition parfaitement connue

- Tous les minéraux nécessaires (dont N)

- Source de carbone

- Source d’énergie (si ce n’est pas la même molécule)

- Accepteur terminal d’électron

(croissance plus lente que dans un milieu riche, milieu adapté aux prototrophes)

- Pas de distinction entre les cellules viables, VNC et non viables

- Néanmoins, distinction possible des viables et mortes grâce à des sondes fluorescentes spécifiques

- Peu utilisé car les bactéries sont mobiles et petites ce qui rend le comptage difficile

- Possible qu’avec les milieux limpides

- Mesurable avec spectrophotomètre ( proche de 600nm pour mesurer le trouble)

- Rapide et non destructeur

- Le trouble est proportionnel à la concentration de cellules (jusqu’à une certaine limite)

- Mesure de toutes les cellules (viables et VNC / mais si ça augmente = dû aux viables)

- Peu sensible (à partir de 107 UFC par mL)

- Très utilisé en laboratoire, en production industrielle, en TP…

- Récupération des cellules, élimination du milieu, séchage puis pesée

- Long (plusieurs jours) et peu reproductible pour les petits échantillons

- Réplication de l'ADN chromosomique, puis

ségrégation en deux nucléoïdes

- Assemblage d'un anneau protéique de constriction

- Constriction de l'anneau jusqu’à l’individualisation

complète des 2 nouvelles cellules

capables de se diviser => forment des populations, des colonies

conservent un métabolisme; incapables de produire une

population donc des colonies, elles sont :

- non détectables par culture

- mais dans certaines circonstances revivifiables = capables à nouveau de se multiplier

Déterminé uniquement pendant la phase de croissance exponentielle, seule phase où la loi x = x0 2µt est valable

En log -> phase expo = droite -> pente permet de calculer µ (qui est constant)

DO600nm à l’entrée de la phase stat – DO600nm initiale

ensemble de cellules génétiquement identiques provenant de la division par scissiparité d’un individu sur un milieu nutritif solide

Faire des dilutions afin de trouver la dilution qui permet de trouver un nombre correct de colonies après étalement (ex 50 colonies) puis ensuite appliquer ce calcul :

[initiale] = (Nb colonies sur boite) x [1 / volume étalé (en mL)] x FD

mortes (plus aucun métabolisme)

nombre de divisions par unité de temps, il se calcule uniquement expérimentalement.

temps moyen de doublement = temps nécessaire pour que la population double

1/µ

Correct!

Incorrect

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